一、技術(shù)負(fù)責(zé)人和授權(quán)簽字人在任職資格要求職責(zé)范圍等方面有哪些區(qū)別？或者說，這兩個(gè)職位在內(nèi)涵上到底有什么區(qū)別？技術(shù)負(fù)責(zé)人都可以干授權(quán)簽字人嗎？

參考討論：硬性要求是一樣的，工作經(jīng)驗(yàn)、年限、技術(shù)職稱的要求都是一樣的，但是授權(quán)簽字人還要經(jīng)過相關(guān)部門的考核，取得外部機(jī)構(gòu)的認(rèn)可。

任職資格要求職責(zé)范圍等方面的要求由實(shí)驗(yàn)室自己確定，但是只能比硬性條件要求的高，不能比硬性規(guī)定低。具體工作職責(zé)范圍要實(shí)驗(yàn)室自己規(guī)定。

內(nèi)涵上的區(qū)別是授權(quán)簽字人是完全技術(shù)的崗位，只對(duì)報(bào)告上的數(shù)據(jù)負(fù)責(zé)，技術(shù)負(fù)責(zé)人除了技術(shù)可能還涉及技術(shù)管理方面的內(nèi)容，例如設(shè)備、質(zhì)控等內(nèi)容的管理。

一般情況下技術(shù)負(fù)責(zé)人是可以干授權(quán)簽字人的，但是授權(quán)簽字人不一定是技術(shù)負(fù)責(zé)人。

二、人員新項(xiàng)目人員監(jiān)督，需要對(duì)每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行監(jiān)督還是每個(gè)項(xiàng)目進(jìn)行監(jiān)督？還是監(jiān)督到每個(gè)人？

參考討論：要監(jiān)督到每個(gè)人應(yīng)用每個(gè)方法，如果一個(gè)方法中涉及多個(gè)項(xiàng)目參數(shù)，這些項(xiàng)目參數(shù)的方法操作起來大同小異，很相近，可以選擇有代表性的監(jiān)督就可以了。

三、人員實(shí)驗(yàn)室取樣和制樣人員應(yīng)該從哪些方面進(jìn)行監(jiān)督呢？

參考討論：監(jiān)督的手段很多，可以實(shí)操監(jiān)督，問答監(jiān)督，以往記錄查閱監(jiān)督，觀察過往工作表現(xiàn)，查閱這次取樣和制樣記錄等等。

也可以通過一個(gè)人取多次樣品，樣品的平行性進(jìn)行評(píng)價(jià)等等。不要忘記監(jiān)督記錄的保存和監(jiān)督的評(píng)價(jià)和確認(rèn)內(nèi)容。

四、開展CMA、CNAS分別最低配置幾人？哪些職能可以兼職？兩者會(huì)不會(huì)查人員社保？

參考討論：沒有明確的要求，但是申請(qǐng)初認(rèn)可的時(shí)候會(huì)初步判斷審核，審核申請(qǐng)的能力和匹配的資源是否吻合。

實(shí)驗(yàn)室所有的崗位都可以一崗多人，或者一人多崗，一般實(shí)驗(yàn)室最高管理者和技術(shù)負(fù)責(zé)人質(zhì)量負(fù)責(zé)人就一個(gè)，但是可以兼職。

CMA是一定會(huì)查的，CNAS一般也會(huì)查，主要是看實(shí)驗(yàn)室是否有非正式的人員在這工作，都是要求只能在我們這一個(gè)實(shí)驗(yàn)室工作的。一般情況外審時(shí)候?qū)徍巳藛T是否兼職，最好的辦法就是查社保，因?yàn)槊總€(gè)人只能上一個(gè)社保。

五、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)CRM與RM怎么區(qū)分？從能力驗(yàn)證提供者處購買的質(zhì)控樣如過氧化值、菌落總數(shù)這種質(zhì)控品屬于CRM還是RM？Dr的標(biāo)準(zhǔn)品如氯霉素屬于哪一種？

參考討論：一般認(rèn)為CRM是可以溯源的RM是不可以溯源的，如果能用CRM是推薦優(yōu)先使用的CRM。

CRM是有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，RM是標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。

能力驗(yàn)證提供者提供的質(zhì)控品是不確定到底是CRM還是RM的，需要自己去判斷。一般能力驗(yàn)證提供者只是一個(gè)代理方，不一定是生產(chǎn)方，我們國家的有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一般是授權(quán)有些機(jī)構(gòu)特定生產(chǎn)的，例如中國計(jì)量院，環(huán)保部等他們生產(chǎn)的標(biāo)物，一般編號(hào)是GBW（一級(jí)標(biāo)物）或者GBWE（二級(jí)標(biāo)物），GSB（標(biāo)準(zhǔn)樣品），另外就是通過ISO 17034認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)也是可以溯源的，也屬于CRM，但是這種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)生產(chǎn)者都是有一定認(rèn)可范圍的，只能在能力范圍內(nèi)進(jìn)行生產(chǎn)。

判斷CRM還是RM主要是看證書上是否有說明。

Dr的標(biāo)準(zhǔn)品一般在證書上都注明了通過了ISO17034的認(rèn)可，所以我們認(rèn)為它屬于CRM。

如果買到的標(biāo)準(zhǔn)品編號(hào)是BW開頭，基本都是RM，不是CRM。

盡量從官方的渠道去購買標(biāo)準(zhǔn)品，更容易取得CRM，例如計(jì)量院，環(huán)保部，鋼研，地礦的科研院所等等。

六、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GL035 5.5.2條款講開封標(biāo)準(zhǔn)品期間核查，無有效期的要先通過穩(wěn)定性試驗(yàn)確認(rèn)其預(yù)期有效期，穩(wěn)定性試驗(yàn)怎么做？預(yù)期有效期是怎么推斷出來的？

參考討論：一般地礦的標(biāo)準(zhǔn)樣品都沒有有效期，只要環(huán)境滿足，一般都是認(rèn)為是穩(wěn)定的。穩(wěn)定性試驗(yàn)可以每段時(shí)間做幾次，然后通過T檢驗(yàn)來判斷，看兩次的結(jié)果T值的差距，是否有顯著性的差異。有效期推斷一是通過經(jīng)驗(yàn)，二是通過不斷的實(shí)驗(yàn)或者期間核查得到的。第一次可以先設(shè)定一個(gè)日期，然后核查日期是否可以，不斷調(diào)整。

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