檢驗工作中出錯在所難免，檢驗記錄中信息誤記的情況也時有發(fā)生。若按照大多數(shù)檢驗機構(gòu)的現(xiàn)行規(guī)定，本案例中檢驗人員對誤記信息的更改處理其實并無不妥。根據(jù)《檢測和校準實驗室能力認可準則》（CNAS-CL01）和《檢測和校準實驗室能力的通用要求》（GB/T27025-2008/ISO/IEC17025 2005）規(guī)定，當記錄中出現(xiàn)錯誤時，應(yīng)以劃改方式予以更正。因此，在各檢驗機構(gòu)中，因信息誤記而被更改過的檢驗記錄并不少見。

而且，很多檢驗機構(gòu)關(guān)于原始記錄錯誤信息更改的現(xiàn)行規(guī)定，一般都直接引用上述準則和標準中的內(nèi)容文字，而并沒有針對具體情況做進一步的細化和延伸。若按這樣的規(guī)定，當檢驗記錄信息出現(xiàn)錯誤時，檢驗人員只需以劃改方式進行更正處理即可，而不論被改的是什么信息，也不論改的信息數(shù)量有多少。所以，在很多檢驗機構(gòu)和檢驗人員看來，錯誤信息的更改就是指在檢驗原始記錄上的直接劃改。

上述準則及標準中關(guān)于檢驗記錄具有“重復(fù)”和“再現(xiàn)”作用的概念已被普遍接受，但其實我們應(yīng)該知道，這只是一種理論上的理想狀態(tài)?，F(xiàn)實中，正如同上述案例中的情況，在面對事后的質(zhì)疑和追究，僅憑存檔的檢驗記錄資料能否實現(xiàn)真正意義上的“重復(fù)”和“再現(xiàn)”？——而真實的情況卻是，如若不是后來因有了其他證據(jù)的話，當事的檢驗人員和檢驗機構(gòu)還不知如何能夠解脫。

我們知道，檢驗記錄中的信息均基于樣品、并源于樣品，當（事后）樣品狀態(tài)已改變或樣品已滅失，或者說如果脫離了樣品實物，真正意義上的“重復(fù)”和“再現(xiàn)”其實是不可能實現(xiàn)的。這也就是為何在抽樣時（如監(jiān)督抽查）有抽取備樣的要求、對檢驗結(jié)果有異議時須使用備樣復(fù)檢的真正原因所在。因只有借助于樣品實物，才能真正實現(xiàn)對檢測活動的重復(fù)和再現(xiàn)，才能驗證其檢測結(jié)果的真實與準確。

所以，所謂原始記錄的重復(fù)和再現(xiàn)作用，其實只是、也只能是一個相對的概念，而且還必須基于信息真實性這一前提。

按照有關(guān)準則和標準的規(guī)定，當記錄中發(fā)生誤記時，應(yīng)以劃改的方式予以更正。然而，現(xiàn)實工作中很可能會遇到這樣一種情況：即發(fā)生誤記的檢驗觀測指標的正、誤兩個數(shù)值所導(dǎo)出的恰好是兩個不同或相反的檢驗結(jié)果或結(jié)論。那么，這樣的情形下，采用直接在記錄上劃改進行更正的方式是否妥當？——從此典型特例，我們可以比較容易地發(fā)現(xiàn)其中存在的風險和隱患，但對于本就應(yīng)嚴謹而規(guī)范的檢驗機構(gòu)來說，潛在的風險隱患其實并不僅限于類似這樣的特定情況。

因此，在對此準則和標準條款的理解上，我們應(yīng)該避免偏執(zhí)和教條，雖然其中也并未明確對誤記信息更正的其它方式，但更具合理性的理解應(yīng)該是，當誤記信息適于直接在記錄上更正時，應(yīng)采取劃改的方法進行。但在某些情況下，如當誤記和更正后的兩個數(shù)據(jù)所導(dǎo)出的是兩個不同或相反結(jié)果時（應(yīng)不僅限于此），則不能采用直接劃改的方式。

因此，并非記錄中的所有信息均適用于（直接）劃改，劃改也并非普遍適用。

為了合理而有效地規(guī)避和降低風險，免除不必要的麻煩，同時進一步提高檢驗記錄的規(guī)范程度和工作質(zhì)量，檢驗機構(gòu)應(yīng)該在全面深入地理解掌握有關(guān)準則和標準的基礎(chǔ)上，針對并結(jié)合自身現(xiàn)實情況和管理需要，對現(xiàn)行體系文件進行查缺補漏和修改完善。

在檢驗原始記錄中，通常包含有樣品（標識）信息、觀測結(jié)果、方法步驟、導(dǎo)出過程和判定結(jié)論等多種信息，而這些信息對檢測結(jié)果和判定結(jié)論的關(guān)聯(lián)及影響程度也都不盡相同。因此，檢驗機構(gòu)首先應(yīng)依此對檢驗記錄中的信息進行識別和分類。

一般情況下，如檢測觀測值等對于檢驗結(jié)果和判定結(jié)論有直接影響的第一手數(shù)據(jù)，尤其是當正、誤信息存在本質(zhì)區(qū)別（如不屬同類的樣品名稱、不同的檢驗依據(jù)、對應(yīng)不同要求的樣品等級和規(guī)格型號、不相一致的結(jié)果結(jié)論等）、或可能導(dǎo)致不同（或相反）結(jié)果和不同的理解時，誤記信息就不得以劃改方式更正。換句話說，（直接）劃改只適用于不影響檢測結(jié)果和結(jié)論、或不致引起不同理解和發(fā)生歧義的信息，如某些樣品信息、檢驗過程步驟、計算過程的中間數(shù)值等。

既然某些情況下和某些誤記信息不適用直接劃改，那么對誤記信息的更改顯然就不應(yīng)僅只限于劃改一種方式。此時，檢驗人員就應(yīng)該對檢驗記錄進行重新整理。應(yīng)該強調(diào)的是，檢驗原始記錄的重新整理必須遵循“當時進行”的原則。

另外，檢驗記錄的規(guī)范和整潔程度，也代表著檢驗機構(gòu)的形象，更體現(xiàn)了檢驗人員的工作態(tài)度與工作質(zhì)量。因此，檢驗機構(gòu)應(yīng)本著嚴格要求和持續(xù)改進的態(tài)度和精神，對（同一份）記錄中允許出現(xiàn)的錯誤信息更改次數(shù)做出限制規(guī)定，要求檢驗人員在記錄錯誤信息數(shù)量超過規(guī)定時，應(yīng)對檢驗記錄重新進行整理。

按照準則及標準規(guī)定，檢驗信息應(yīng)在檢驗發(fā)生的當時進行記錄，不允許事后補記或追記，錯誤信息的更改也應(yīng)該在發(fā)生的當時進行。因此，這里所討論的更改不適用于檢驗已結(jié)束和報告已發(fā)放的存檔記錄。

檢驗記錄的更改應(yīng)遵循“誰出錯，誰更正”的原則，由記錄者本人實施，不得由他人代替。雖然工作中難免出錯，但不出和少出差錯，是檢驗人員的當然責任，也是檢驗工作質(zhì)量控制的原則要求。