農(nóng)業(yè)部發(fā)布農(nóng)藥殘留檢測方法國家標(biāo)準(zhǔn)編制指南

2016-04-14 作者：瀏覽數(shù)：2188

農(nóng)業(yè)部公告2386號

　　為統(tǒng)一規(guī)范農(nóng)藥殘留檢測方法標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作，我部組織制定了《農(nóng)藥殘留檢測方法國家標(biāo)準(zhǔn)編制指南》，經(jīng)第一屆國家農(nóng)藥殘留標(biāo)準(zhǔn)審評委員會第十二次會議審議通過，現(xiàn)予以公布施行。

　　農(nóng) 業(yè) 部

　　 2016年4月11日

農(nóng)藥殘留檢測方法國家標(biāo)準(zhǔn)編制指南

　　一、概述

　　為保證農(nóng)藥殘留檢測方法標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性、先進性和適用性，參考GB/T 1.1-2009《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫》、GB/T 20001.4-2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則第4部分：化學(xué)分析方法》、GB/T 27404-2008《實驗室質(zhì)量控制規(guī)范食品理化檢測》、SN/T0005-1996《出口商品中農(nóng)藥、獸藥殘留量及生物毒素生物檢驗方法標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定》、國際食品法典委員會(CAC)的相關(guān)規(guī)定，編制《農(nóng)藥殘留檢測方法國家標(biāo)準(zhǔn)編制指南》，作為農(nóng)藥殘留檢測方法標(biāo)準(zhǔn)編制的技術(shù)依據(jù)。

　　二、適用范圍

　　本指南適用于食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)植物源性食品中農(nóng)藥殘留檢測方法標(biāo)準(zhǔn)的編制，其它農(nóng)產(chǎn)品、畜產(chǎn)品、水產(chǎn)品和食品中農(nóng)藥殘留檢測方法標(biāo)準(zhǔn)的編寫可參照本指南。

　　本指南中植物源性食品是指《用于農(nóng)藥最大殘留限量制定的作物分類》(農(nóng)業(yè)部公告第1490號公布)所列作物對應(yīng)的農(nóng)產(chǎn)品。

　　三、基本要求

　　1符合GB/T1.1-2009和GB/T 20001.4-2001的要求。

　　2文字表達結(jié)構(gòu)嚴(yán)謹、層次分明、用詞準(zhǔn)確、表述清楚，不致產(chǎn)生歧義。術(shù)語、符號統(tǒng)一，計量單位以法定計量單位表示。

　　3農(nóng)藥殘留檢測方法技術(shù)指標(biāo)符合附錄A的要求。

　　四、標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)

　　1資料性概述要素：封面、前言、引言。

　　2規(guī)范性一般要素：標(biāo)準(zhǔn)名稱、警告、范圍、規(guī)范性引用文件。

　　3規(guī)范性技術(shù)要素：原理、試劑與材料、儀器和設(shè)備、抽樣、試樣制備、分析步驟、結(jié)果計算、精密度、圖譜、質(zhì)量保證和控制。

　　4資料性補充要素：資料性附錄。

　　5規(guī)范性補充要素：規(guī)范性附錄。

　　封面、前言、標(biāo)準(zhǔn)名稱、范圍、試劑與材料、儀器和設(shè)備、試樣制備、分析步驟、結(jié)果計算、精密度和圖譜為必備要素，其它為可選要素。

　　五、資料性概述要素

　　1封面要求

　　1.1封面標(biāo)明以下信息：標(biāo)準(zhǔn)名稱、英文譯名、標(biāo)志、編號、國際標(biāo)準(zhǔn)分類號(ICS號)、中國標(biāo)準(zhǔn)文獻分類號、發(fā)布日期、實施日期、發(fā)布部門(中國人民共和國衛(wèi)生部、中國人民共和國農(nóng)業(yè)部)等。

　　1.2如果代替了某個或幾個標(biāo)準(zhǔn)，封面上標(biāo)明被代替標(biāo)準(zhǔn)的編號。

　　1.3如果采用了國際組織標(biāo)準(zhǔn)，按照GB/T 20000.2的規(guī)定標(biāo)明一致性程度。

　　2前言內(nèi)容

　　2.1結(jié)構(gòu)說明。

　　2.2代替情況說明，標(biāo)明被代替標(biāo)準(zhǔn)或文件的編號和名稱，列出與前一版本相比主要技術(shù)變化。

　　2.3與國際組織或其它國家的標(biāo)準(zhǔn)關(guān)系說明，與國際標(biāo)準(zhǔn)一致性程度按等同(IDT)、修改(MOD)和非等效(NEQ)表述;以其它國家的標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)形成的標(biāo)準(zhǔn)，表明與相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)系。

　　2.4代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況。

　　六、規(guī)范性一般要素

　　1標(biāo)準(zhǔn)名稱

　　1.1標(biāo)準(zhǔn)名稱一般由引導(dǎo)要素、主體要素和補充要素組成。

　　1.1.1引導(dǎo)要素為“食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)”。

　　1.1.2主體要素為產(chǎn)品的名稱和檢測對象，

　　1.1.3補充要素為檢測方法，名稱統(tǒng)一為紫外/可見分光光度法、原子吸收分光光度法、氣相色譜法、液相色譜法、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法和液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法等。

　　示例：

　　—— 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物性食品中多菌靈殘留量的測定液相色譜法

　　——英文譯名表述方式為Determination of??

　　2警告

　　2.1應(yīng)用黑體標(biāo)注對健康或環(huán)境有危險或危害的分析產(chǎn)品、所用試劑或分析步驟及其注意事項。

　　2.2屬于一般性提示或來自所分析產(chǎn)品的危險在范圍前標(biāo)出;來自特殊試劑或材料的危險在試劑或材料名稱后標(biāo)出;屬于分析步驟固有的危險在“分析步驟”一章的開始標(biāo)出。

　　3范圍

　　3.1明確該標(biāo)準(zhǔn)檢測的產(chǎn)品范圍和被檢測的農(nóng)藥名稱及檢測方法。用“本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了【農(nóng)產(chǎn)品】中【農(nóng)藥名稱】殘留量【檢測方法】”表述。多殘留檢測可用附錄形式列出所有農(nóng)藥的中、英文名稱。

　　3.2明確檢測方法的適用界限。用“本標(biāo)準(zhǔn)適用于【農(nóng)產(chǎn)品】中【農(nóng)藥名稱】殘留的定性鑒定/定量測定”表述。

　　3.3標(biāo)明檢測方法的定量限，如為多殘留檢測，應(yīng)列表表示，參見附錄C。

　　4規(guī)范性引用文件

　　如果標(biāo)準(zhǔn)中有規(guī)范性引用文件，在該章中列出所引用文件的清單，并用下述引導(dǎo)語引出：

　　下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。

　　七規(guī)范性技術(shù)要素

　　1原理

　　指明檢測方法的基本原理、方法特征和基本步驟。

　　2試劑與材料

　　2.1本章用下列導(dǎo)語開頭：“除非另有說明，在分析中僅使用確認為符合殘留檢測要求等級的試劑和符合GB/T 6682一級的水”。

　　2.2列出檢測過程中使用的所有試劑和材料及其主要理化特性(濃度、密度等)。除了多次使用的試劑和材料，僅在制備某試劑中用到的不應(yīng)列在本章中。

　　2.3試劑和材料按下列順序排列：

　　a)以市售狀態(tài)使用的產(chǎn)品(不包括溶液)，注明其形態(tài)、特性(如化學(xué)名稱、分子式、純度、CAS號)，帶有結(jié)晶水的固體產(chǎn)品標(biāo)明結(jié)晶水。

　　b)溶液或懸浮液(不包括標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液和標(biāo)準(zhǔn)溶液)，并說明其含量;

　　注：如果溶液由一種特定溶液稀釋配制，按下列方法表示：

　　——“稀釋V1→V2”表示，將體積為V1的特定溶液稀釋為體積為V2的溶液;

　　——“V1+V2”表示，將體積為V1的特定溶液加到體積為V2的溶劑中。

　　c)標(biāo)準(zhǔn)溶液和內(nèi)標(biāo)溶液，說明配制方法;

　　注1：質(zhì)量濃度表示為g/L，或其分倍數(shù)表示，如毫克每升(mg/L)。

　　注2：注明有效期和貯存條件。

　　d)指示劑;

　　e)輔助材料(如干燥劑、固相萃取柱等)。

　　示例:

　　除非另有說明，本方法所用試劑均為色譜純，水為GB/T 6682規(guī)定的實驗室一級水。

　　a) 試劑

　　1) 氯化鈉(NaCl);

　　2) 乙腈(CH3CN);

　　3) 甲醇(CH3OH)。

　　b) 試劑配制

　　1) 氯化鈉溶液(20g/L)：稱取20g氯化鈉，加水溶解，用水定容至1000mL，搖勻。

　　2) 甲醇溶液(80+20)：量取80毫升甲醇加入20毫升水中，混勻。

　　c) 標(biāo)準(zhǔn)品

　　咖啡因標(biāo)準(zhǔn)品(C8H10N4O2，CAS號：58-08-2)：純度≥99 %。

　　d) 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

　　1) 咖啡因標(biāo)準(zhǔn)儲備液(2.0 mg/mL)：準(zhǔn)確稱取咖啡因標(biāo)準(zhǔn)品20.0 mg于50mL燒杯中，用甲醇溶解，轉(zhuǎn)移到

　　10 mL容量瓶中，用甲醇定容。放置于4 ℃冰箱可保存半年。

　　2) 咖啡因標(biāo)準(zhǔn)中間液(200μg/mL)：準(zhǔn)確吸取5.0 mL咖啡因標(biāo)準(zhǔn)儲備液于50 mL容量瓶中，用水定容。放置于4 ℃冰箱可保存一個月。

　　3儀器和設(shè)備

　　應(yīng)列出在分析過程中所用主要儀器和設(shè)備的名稱及其主要技術(shù)指標(biāo)。儀器設(shè)備的排列順序一般為分析儀器、常用儀器或設(shè)備。

　　注：編寫時不應(yīng)規(guī)定儀器或設(shè)備的廠商或商標(biāo)等內(nèi)容。

　　4試樣制備

　　應(yīng)具體寫明實驗室樣品縮分、試樣制備過程(如取樣量、研磨、干燥、勻漿等)、試樣特性(如粒度、質(zhì)量或體積等)和試樣貯存容器材料與特性(如類型、容量、氣密性)以及貯存條件。試樣制備和貯存參見附錄B。

　　5分析步驟

　　不同檢測項目試料的處理方法不同，在編寫時應(yīng)注意寫清每一個步驟，通常使用祈使句敘述試驗步驟，以容易閱讀的形式陳述有關(guān)試驗。

　　5.1提取

　　應(yīng)明確以質(zhì)量或體積表示試樣的稱量。

　　應(yīng)寫明提取劑的名稱、用量、提取方式，以及收集容器的名稱和濃縮條件。

　　5.2凈化

　　應(yīng)寫明所用凈化材料和凈化步驟，以及收集容器的名稱、濃縮條件、定容方式和定容體積等。

　　5.3 衍生化

　　如方法需要衍生化，應(yīng)寫明衍生化步驟。

　　5.4儀器參考條件

　　應(yīng)注明檢測技術(shù)參數(shù)及操作條件。

　　示例1：

　　氣相色譜法：應(yīng)寫明色譜柱規(guī)格和型號、檢測器溫度、進樣口溫度、色譜柱溫度、進樣方式、進樣體積、氣體類型和純度、流速等信息。

　　示例2：

　　氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法：應(yīng)寫明色譜柱規(guī)格和型號、進樣口溫度、檢測器溫度、色譜柱溫度、進樣方式、進樣體積、氣體類型和純度、流速、離子源溫度、接口溫度和質(zhì)譜檢測模式等信息。

　　示例3：

　　液相色譜法：應(yīng)寫明色譜柱規(guī)格和型號、色譜柱溫度、檢測波長(紫外、熒光)、流動相、流速、進樣體積和梯度洗脫條件等信息。

　　示例4：

　　液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法：應(yīng)寫明色譜柱規(guī)格和型號、流動相、流速、進樣體積、梯度洗脫條件、離子源類型、毛細管電壓、毛細管溫度、霧化氣流量、碰撞氣類型、檢測方式等信息，多反應(yīng)監(jiān)測條件應(yīng)列表給出。

　　5.5標(biāo)準(zhǔn)工作曲線

　　應(yīng)寫明標(biāo)準(zhǔn)工作曲線繪制過程。

　　5.6測定

　　單點校正法應(yīng)規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)溶液和待測溶液進樣順序。標(biāo)準(zhǔn)工作曲線法應(yīng)規(guī)定待測組分的響應(yīng)值應(yīng)在儀器檢測的定量測定范圍之內(nèi)。對需要進行平行測定的，應(yīng)予以明確規(guī)定。對于質(zhì)譜檢測，應(yīng)寫明定性和定量判定的依據(jù)。

　　5.7空白試驗

　　不加試料或僅加空白試樣的空白試驗應(yīng)采用與試樣測定完全相同的試劑、設(shè)備和步驟等進行。

　　6結(jié)果計算

　　表示測定結(jié)果時，應(yīng)注明是以何種殘留物進行計算。農(nóng)藥殘留量以質(zhì)量分數(shù)ω計，數(shù)值用毫克每千克(mg/kg)或毫克每升(mg/L)表示，并寫出計算公式，格式按GB/T 1.1-2009中8.8規(guī)定執(zhí)行。計算公式應(yīng)以量關(guān)系式表示，公式后要標(biāo)明編號，標(biāo)準(zhǔn)中有一個公式也要編號，編號從(1)開始。量的符號一律用斜體，應(yīng)給出計算結(jié)果的有效數(shù)位，計算結(jié)果一般不少于兩位有效數(shù)字。

　　示例：

　　試料中被測農(nóng)藥殘留量以質(zhì)量分數(shù)ω計，數(shù)值以毫克每千克(mg/kg)表示，按公式(1)計算。　

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